Vloga predlagatelja za uvoz serumov, cepiv, izdelkov iz krvi in radiofarmacevtskih izdelkov, ki imajo dovoljenje za promet, mora vsebovati:
-
ime, farmacevtsko obliko, jakost, pakiranje, mednarodno nelastniško ime (INN), količino, tarifno oznako zdravila,
-
firmo in sedež izdelovalca,
-
firmo in sedež tujega dobavitelja,
-
firmo in sedež uvoznika,
-
firmo in sedež končnega uporabnika.