13. člen
(ponovno uradno vzorčenje v matičnih jatah)
(1)
Za izvajanje točke (c) pod 2.2.2.2 Priloge Uredbe 200/2010/EU se ponovno uradno vzorčenje jate zaradi suma na lažno pozitivne rezultate opravi, če obstaja možnost navzkrižne kontaminacije vzorcev pri vzorčenju izvajalca dejavnosti ali možnost navzkrižne kontaminacije vzorcev v laboratoriju. Usmrtitev žival za preiskavo na protimikrobne snovi ali zaviralce bakterijske rasti zagotovi izvajalec dejavnosti.
(2)
Če so zadevni serovari ugotovljeni v vzorcu izvajalca dejavnosti, zahtevo za ponovno uradno vzorčenje iz prejšnjega odstavka vloži izvajalec dejavnosti na OU UVHVVR najpozneje v petih delovnih dneh po prejemu poročila o rezultatih preiskave. Vloga mora vsebovati osebno ime, naslov ali firmo in sedež izvajalca dejavnosti, podatke o jati, pri kateri so bili odvzeti vzorci, in opis razlogov za sum na lažno pozitivne rezultate. Na zahtevo uradnega veterinarja izvajalec dejavnosti zagotovi dokumentacijo in podatke, ki so potrebni, da se potrdi ali ovrže sum na lažno pozitivne rezultate.
(3)
Ponovno uradno vzorčenje iz prvega odstavka tega člena se ne opravi, če je bila v eni ali več matičnih jatah na istem gospodarstvu v zadnjih 24 mesecih od prejema izvida za pozitivno jato ugotovljena prisotnost enega ali več zadevnih serovarov salmonele ali če je bilo v jati, pri kateri se sumi na lažno pozitivne rezultate, že opravljeno ponovno uradno vzorčenje iz prvega odstavka tega člena ali uradno vzorčenje iz prvega odstavka 14. člena tega pravilnika.
(4)
Možnost navzkrižne kontaminacije vzorcev ob vzorčenju obstaja, če:
(5)
Možnost navzkrižne kontaminacijo vzorcev v laboratoriju obstaja, če je bila v laboratoriju salmonela ugotovljena v več vzorcih, pri katerih se je preiskava začela isti dan, in je bilo z molekularno tipizacijo opravljeno v NRL ugotovljeno, da so izolati ozko sorodni ali identični.
(6)
Izolate za molekularno tipizacijo iz četrtega in petega odstavka tega člena zagotovi izvajalec dejavnosti, ki poda zahtevo iz drugega odstavka tega člena.
(7)
Stroški molekularne tipizacije in stroški transporta izolatov iz tega člena bremenijo izvajalca dejavnosti.