Organizacije združenega dela iz 35., 36. in 37. člena tega zakona morajo voditi evidenco o redni oziroma posebni kontroli zdravil.
Evidenca o redni oziroma posebni kontroli zdravil mora vsebovati tele podatke:
1)
ime zdravila;
2)
številko serije in datum proizvodnje oziroma datum pakiranja zdravila, za uvožena zdravila pa tudi datum uvoza;
3)
datum redne oziroma posebne kontrole zdravila;
4)
izvid redne oziroma posebne kontrole zdravila;
5)
firmo oziroma ime organizacije združenega dela, v kateri je bila opravljena redna oziroma posebna kontrola zdravila;
6)
podpis osebe, ki je odgovorna za redno oziroma posebno kontrolo zdravila.
Evidenca o redni oziroma posebni kontroli zdravila mora biti dostopna organom, pooblaščenim za nadzorstvo nad prometom zdravil.