Organizacijske enote oziroma laboratoriji za kontrolo kakovosti zdravilnih substanc in gotovih zdravil iz 1. člena tega pravilnika morajo imeti opremo, ki je primerna za fizikalno- kemično, mehansko-tehnološko, mikrobiološko in biološko kontrolo kakovosti zdravil po metodah, ki jih predpisuje Jugoslovanska farmakopeja, in po posebnih metodah, sprejetih v postopku registracije gotovega zdravila.
10. člen
Pravilnik o natančnejših pogojih, ki jih morajo izpolnjevati organizacije združenega dela, ki dajejo zdravila v promet oziroma, ki preskušajo in kontrolirajo zdravila, ki se uporabljajo v veterini
Uradni list SFRJ 39-501/1988 objava 24. 6. 1988