Pravilnik o vrsti, obsegu in načinu analiznega, farmakološko-toksikološkega in kliničnega preskušanja zdravil za uporabo v veterinarski medicini

Za vsako klinično preskušanje je potrebno izdelati povzetek, ki vsebuje podatke o:

številu kontrol, številu zdravljenih živali (navesti vrsto, pasmo, rod, starost, spol);

številu predčasno izločenih živali z obrazložitvijo;

živalih kontrolne skupine (predhodno zdravljenje, način kontrolnega zdravljenja, neželeni škodljivi učinki, opažanja v zvezi s proizvodnostjo, ostale potrebne podrobnosti, povezane s povečanim tveganjem;

statističnem ovrednotenju rezultatov.