Pravilnik o razvrščanju, pakiranju in označevanju nevarnih pripravkov

Nevarnosti, ki jih pripravek predstavlja za okolje, se ocenjujejo z uporabo enega ali več naslednjih postopkov:

z uporabo dogovorjene računske metode, opisane v prilogi III Direktive 99/45/ES,

z ugotavljanjem okolju nevarnih lastnosti pripravka s pomočjo meril in metod, navedenih v prilogi VI Direktive 67/548/EGS ter v skladu z določbami 12. in 13. člena Uredbe 1907/2006/ES, oziroma kadar gre za FFS, se lahko uporabijo druge mednarodno priznane metode, ki so v skladu s predpisi za FFS. Pogoji za uporabo preizkusnih metod so navedeni v C delu priloge III Direktive 99/45/ES.

Kadar so nevarnosti za okolje ocenjene skladno s postopkoma iz prejšnjega odstavka, se za razvrstitev pripravka uporabljajo rezultati metod iz točke b) prejšnjega odstavka.

Za pripravke z znano sestavo, razen za FFS, ki so bili razvrščeni po preizkusni metodi iz točke b) prvega odstavka tega člena, je treba izvesti ponovno oceno nevarnosti po metodah iz točk a) ali b) prvega odstavka tega člena, kadar:

proizvajalec pripravka spremeni izhodiščne koncentracije ene ali več nevarnih sestavin pripravka izražene v masnem ali volumskem deležu, v skladu z naslednjo preglednico:

+-------------------+--------------------+
|      Začetni      |      Dovoljeno     |
|  koncentracijski  |    odstopanje od   |
| interval sestavine|       začetne      |
|    v pripravku    |    koncentracije   |
| (v masnih deležih)|     sestavine v    |
|                   |      pripravku     |
|                   |    (v relativnih   |
|                   |      deležih)      |
+-------------------+--------------------+
|      =< 2,5%      |        ± 30%       |
+-------------------+--------------------+
|    > 2,5 =< 10%   |        ± 20%       |
+-------------------+--------------------+
|    > 10 =< 25%    |        ± 10%       |
+-------------------+--------------------+
|    > 25 =< 100%   |        ± 5%        |
+-------------------+--------------------+

proizvajalec pripravka spremeni njegovo sestavo s tem, da nadomesti ali pa doda eno ali več novih sestavin ne glede na to ali imajo katero izmed nevarnih lastnosti v smislu 10. točke 2. člena ZKem ali ne.

Ponovna razvrstitev pripravkov se ne izvede, če obstaja znanstveno potrjena domneva, da s ponovnim ugotavljanjem nevarnosti ne bo prišlo do spremembe razvrstitve.