11. člen
(podatki na pretisnem omotu ali dvojnem traku)
(1)
Na pretisnem omotu ali dvojnem traku zdravil, ki so dodatno vložena v zunanjo ovojnino, označeno v skladu s tem pravilnikom, je treba navesti najmanj naslednje podatke:
-
ime zdravila, kot je določeno v 1. točki 4. člena tega pravilnika;
-
firmo proizvajalca ali imetnika dovoljenja za promet z zdravilom;
-
datum izteka roka uporabnosti zdravila;
-
številko serije.
(2)
Besedilo na pretisnem omotu ali dvojnem traku je lahko navedeno v enem izmed jezikov držav članic Evropske unije, in sicer v latinici, če je mogoče iz njega nedvoumno razbrati podatke iz prejšnjega odstavka.