26. člen
(redno sporočanje)
Urad obvesti članice EU ter Evropsko komisijo v roku enega meseca po zaključku vsakega četrtletja o vseh biocidnih pripravkih, za katere je bilo na podlagi tega pravilnika dovoljenje izdano, zavrnjeno, spremenjeno, podaljšano ali odvzeto, in navede najmanj naslednje podatke:
(a)
naziv oziroma ime podjetja predlagatelja ali imetnika dovoljenja ali registracije;
(b)
trgovsko ime biocidnega pripravka;
(c)
ime in količino vsake biocidne snovi, ki jo vsebuje pripravek, kot tudi ime in količino vsake snovi, ki ima katero izmed nevarnih lastnosti iz 10. točke 2. člena zakona o kemikalijah, in njeno razvrstitev;
(d)
vrsto pripravka ter uporabo ali uporabe, za katero(-e) je dobil dovoljenje;
(e)
vrsto formulacije;
(f)
katerekoli predlagane omejitve glede ugotovljenih ostankov;
(g)
pogoje za izdajo dovoljenja oziroma, kjer je primerno, razloge za spremembo ali razveljavitev dovoljenja;
(h)
navedbo, ali gre za pripravek posebne vrste (npr. znotraj okvirne formulacije, za biocidni pripravek z manjšim tveganjem).
Urad pripravi letni seznam biocidnih pripravkov, za katere je bilo izdano dovoljenje v Republiki Sloveniji, in pošlje seznam drugim članicam ter Evropski komisiji.
Zbirno poročilo o vodenju evidenc o biocidnih pripravkih in opravljanjem nadzora nad njihovo usklajenostjo skladno s tem pravilnikom v Republiki Sloveniji, kot tudi zbirna poročila o zastrupitvah z njimi, pripravi urad, na podlagi lastnih evidenc o biocidnem pripravku, poročila Zdravstvenega inšpektorata Republike Slovenije in poročila Centra za zastrupitve, in ga posreduje Evropski komisiji. Poročilo se pošlje vsake tri leta, vsakič do 30. novembra.