30. člen
(vključitev biocidne snovi v priloge I, IA ali IB)
Biocidna snov se vključi v priloge I, IA ali IB za začetno obdobje največ 10 let, če je glede na veljavna znanstvena in tehnična spoznanja mogoče pričakovati, da bodo:
-
biocidni pripravki, ki vsebujejo to biocidno snov,
-
biocidni pripravki z manjšim tveganjem iz točke (c) 2. člena tega pravilnika,
-
osnovne snovi iz točke (d) 2. člena tega pravilnika izpolnjevali pogoje iz 2., 3. in 4. točke 8. člena tega pravilnika.
Kjer je to strokovno utemeljeno, je treba pri oceni nevarnosti uporabe biocidnih pripravkov, ki vsebujejo enake biocidne snovi, upoštevati zbirne učinke uporabe biocidnih pripravkov.
Kjer je primerno, je treba za vključitev biocidne snovi v prilogo IA navesti razpone koncentracij, znotraj katerih se biocidna snov lahko uporablja.
Kjer je mogoče, je vključitev biocidne snovi v prilogi I, IA ali IB odvisna tudi od:
1.
zahtev glede:
(a)
najmanjše stopnje čistote biocidne snovi,
(b)
vrste in največje vsebnosti nekaterih nečistot,
(c)
vrste pripravka, v katerem se lahko biocidna snov uporablja,
(d)
načina in področja uporabe,
(e)
vrste uporabnikov (npr. uporabniki v industriji, poklicni uporabniki ali laiki),
(f)
drugih posebnih pogojev iz ocene podatkov v okviru tega pravilnika, ki so bili na voljo, in
2.
določitve:
(a)
dopustne stopnje izpostavljenosti osebe, ki ravna s proizvodom (AOEL), če je potrebno,
(b)
dopustnega dnevnega vnosa pri človeku (ADI), kjer je primerno, ter največje dovoljene koncentracije ostankov (MRL),
(c)
razgradnje in obnašanja v okolju ter vpliva na neciljne organizme.
Vključitev biocidne snovi v prilogo I, IA ali IB je treba omejiti na tiste vrste pripravkov v prilogi V, za katere so bili predloženi ustrezni podatki v skladu s 5., 9., 10. in 11. členom tega pravilnika.