25. člen
(pripombe na dovoljenje, ki ga je izdala druga članica EU)
Ne glede na določbe prejšnjega člena lahko urad, če meni, da biocidni pripravek, za katerega je izdala dovoljenje druga članica EU, ne more izpolnjevati pogojev, določenih v 8. členu tega pravilnika, Evropski komisiji predlaga, da zavrne izdajo dovoljenja ali registracijo, ali da izda dovoljenje skladno z določenimi pogoji. V obvestilu, ki ga pošlje Evropski komisiji in drugim članicam EU ter predlagatelju, mora urad podati pisno obrazložitev, ki vsebuje ime pripravka in njegov opis (specifikacijo), ter navesti razloge, na osnovi katerih predlaga zavrnitev ali omejitev izdaje dovoljenja.
Če je bil postopek iz prvega odstavka tega člena sprožen proti registraciji biocidnega pripravka z manjšim tveganjem v Republiki Sloveniji in je bila zavrnitev potrjena, mora urad upoštevati to odločitev in pregledati dovoljenje v skladu s 13. členom tega pravilnika.
Če postopek iz prvega odstavka tega člena potrdi začetno registracijo, mora urad registrirati zadevni biocidni pripravek z manjšim tveganjem.