17. člen
(razvoj in raziskave)
Biocidni pripravki ali biocidne snovi, ki se uporabljajo izključno za biocidne pripravke, za katere ni bilo izdano dovoljenje za promet in uporabo po tem pravilniku, se smejo uporabljati v preskusih za znanstveno raziskovanje in razvoj ter v uporabo usmerjenih raziskav in razvoja pod naslednjimi pogoji:
(a)
nosilec znanstvene raziskave in razvoja mora poskrbeti za pisno poročilo, v katerem je podrobno naveden opis biocidnega pripravka ali biocidne snovi, podatki o označevanju, dobavljene količine ter imena in naslovi oseb, ki prejmejo biocidni pripravek ali biocidno snov, in sestaviti dokumentacijo, ki vsebuje vse razpoložljive podatke o možnih učinkih na zdravje človeka in živali, ali na okolje. Ti podatki morajo biti na zahtevo na voljo uradu;
(b)
pred začetkom v uporabo usmerjene raziskave in razvoja in pred dajanjem v promet, mora nosilec raziskave uradu in pristojnemu organu članice EU, kjer se bo opravljal preskus, sporočiti podatke, ki se zahtevajo v točki (a) tega člena.
Če se preskusi ali testi ne bodo opravljali v Republiki Sloveniji, temveč v drugi članici EU, mora nosilec pridobiti dovoljenje pristojnega organa v tej drugi članici EU.
Preskusi biocidnih pripravkov in biocidnih snovi, ki se uporabljajo izključno v biocidnih pripravkih, za katere še ni bilo izdano dovoljenje in pri katerih lahko pride do sproščanja v okolje, se lahko izvajajo le na podlagi posebnega dovoljenja urada, izdanega na podlagi ocene razpoložljivih podatkov za določeno količino, namen, ter površine, na katerih se lahko uporabljajo. V dovoljenju lahko urad navede še druge pogoje. Vlogi za izdajo dovoljenja je treba priložiti podatke, kot so opis načina nameravanega izvajanja, podatke o strokovni usposobljenosti osebja, opis prostorov in pogojev za izvajanje preskusa, način vodenja podatkov o poteku preskusa, način uporabe biocidnega pripravka, vodenje podatkov o odpadkov itd.
Če bi predlagani preskusi ali testi iz tega člena utegnili imeti škodljive vplive na človeka in živali ali na okolje, jih urad lahko prepove, ali jih dovoli pod določenimi pogoji, s katerimi se preprečijo neželene posledice.
Splošni pogoji za uporabo tega člena, zlasti največje količine biocidnih snovi ali pripravkov, ki se lahko sprostijo med preskusi, ter najnujnejši podatki, ki jih je treba predložiti v skladu z drugim odstavkom tega člena, se sprejmejo v skladu z ustaljenimi postopki.