Pravilnik o dajanju biocidov v promet

Biocidne pripravke je treba razvrstiti, pakirati in označiti v skladu z določbami pravilnikov o razvrščanju, pakiranju in označevanju nevarnih snovi in pripravkov.

Ne glede na prejšnji odstavek, je pri pakiranju biocidnih pripravkov treba upoštevati še naslednje:

pripravke, ki bi jih lahko zamenjali za hrano, pijačo ali krmo, je treba zapakirati tako, da se zmanjša verjetnost, da bi prišlo do zamenjave,

pripravki, ki so namenjeni za splošno uporabo in jih je mogoče zamenjati za hrano, pijačo ali krmo, naj vsebujejo sestavine, ki odvračajo od njihove uporabe.

Biocidne pripravke je treba označevati v skladu z določbami pravilnika o razvrščanju, pakiranju in označevanju nevarnih pripravkov, ki zadevajo označevanje (etiketiranje). Etiketa in ime pripravka ne smeta biti zavajajoča ali vzbujati napačnega vtisa o pripravku, v nobenem primeru pa ne smeta vsebovati navedb "biocidni pripravek z manjšim tveganjem", "nestrupen", "neškodljiv", ali podobno. Na etiketi je treba jasno in neizbrisno navesti:

vsako biocidno snov posebej in njeno vsebnost v merskih enotah;

številko dovoljenja za dajanje biocidnega pripravka v promet in uporabo, ki jo je izdal urad;

obliko pripravka (npr. tekoči koncentrat, zrnca, prašek, trdna snov itd.);

namen uporabe, za katero ima biocidni pripravek dovoljenje (npr. zaščita lesa, razkuževanje, površinski biocid, biocid, ki preprečuje naselitev organizmov na površinah, ki so v stiku z vodo itd.);

navodila za uporabo (priprava sredstva za uporabo glede na predmet tretiranja), izraženo v merskih enotah, za vsako uporabo, določeno v skladu s pogoji v dovoljenju;

podatke o morebitnih neposrednih ali posrednih neželenih učinkih ter navodila za prvo pomoč;

če so navodila priložena, je treba na etiketi navesti stavek "pred uporabo preberite priložena navodila";

navodila za varno ravnanje z ostanki biocidnega pripravka in njegove embalaže, vključno s prepovedjo o ponovni uporabi embalaže, če ta ni primerna za ponovno uporabo;

številko serije ali oznako formulacije in rok uporabnosti v normalnih pogojih shranjevanja;

čas, potreben da biocidni pripravek doseže učinek, časovni presledek, ki ga je treba upoštevati med dvema uporabama biocidnega pripravka, ter karenca za dostop človeka ali živali na območje, na katerem se je uporabljal biocidni pripravek. Navodila za ustrezno čiščenje opreme; navodila o varnostnih ukrepih med uporabo, shranjevanjem in prevozom (npr. osebna zaščitna oblačila in oprema, ukrepi za zaščito pred požarom, prekrivanje pohištva, odstranitev hrane in krme ter navodila za preprečevanje izpostavljenosti živali biocidnemu pripravku). Pri sredstvih za razkuževanje je treba navesti čas, ki je potreben za prezračevanje površin, kjer je bil uporabljen biocidni pripravek;

vrste uporabnikov, ki smejo uporabljati ta biocidni pripravek;

podatke o kateri koli posebni nevarnosti za okolje, zlasti kar zadeva zaščito neciljnih organizmov in preprečevanje onesnaženja (zastrupljanja) vode;

za mikrobiološke biocidne pripravke zahteve glede označevanja v skladu s predpisi o varnosti in zdravju pri delu v zvezi z izpostavljenostjo delavcev biološkim sredstvom na delovnem mestu.

Kadar na etiketi ni dovolj prostora, se na njej ne glede na prejšnji odstavek navedejo najmanj podatki v točkah (a), (b) in (d) iz prejšnjega odstavka in, kadar je navodilo za uporabo priloženo, tudi točka (g). Kadar je uporaba omejena na določeno vrsto uporabnikov, se navede tudi točka (k) iz prejšnjega odstavka tega člena.

Podatki iz točk (c), (e), (f), (h), (i), (j) in (l) v tretjem odstavku tega člena se v tem primeru navedejo na navodilu, ki je priloženo in pritrjeno tako, da se ne more sneti z embalaže pripravka.

Predlagatelj mora pred dajanjem biocidnega pripravka v promet na ozemlju Republike Slovenije predložiti uradu v potrditev osnutek embalaže in označevanja, vključno z navodilom za uporabo, ki mora biti v slovenskem jeziku.