Ta vsebina je neaktualna
V 90 dneh od prejema poročila o oceni zdravila iz 22. in 23. člena tega pravilnika agencija prizna odločitev prve države članice in povzetek glavnih značilnosti zdravila, kot ga je odobrila prva država članica in izda dovoljenje za promet. Če meni, da obstajajo razlogi za domnevo, da dovoljenje za promet z zadevnim zdravilom lahko predstavlja tveganje za javno zdravje, uporabi postopke arbitraže, opisane v določbah 29. do 33. člena tega pravilnika.