Kadar je galenski izdelek vložen v zunanjo ovojnino, je treba praviloma na stični ovojnini v slovenskem jeziku navesti vse podatke iz 4. oziroma 5. člena tega pravilnika, najmanj pa:
-
ime izdelka;
-
ime proizvajalca;
-
datum izteka roka uporabnosti;
-
številko serije;
-
vsebino, izraženo v enotah mase, prostornine ali v številu enot zdravila.