V 11. členu se 12. točka spremeni tako, da se glasi:
12.
"če zdravilo, ki je namenjeno za živali za proizvodnjo živil, vsebuje novo učinkovino ali farmakološko aktivno snov, kopijo dokumentov v skladu z uredbo Sveta 2377/90/EGS oziroma navedbo številke Uradnega lista EU, v katerem je količina najvišjih dovoljenih količin zaostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (MRL) objavljena;".