(1)
Brez vpliva na Direktivo 2001/82/ES, morajo pravne in fizične osebe, ki v skladu s tem pravilnikom:
-
kupujejo ali proizvajajo snovi s tireostatskim, estrogenim, androgenim ali gestagenim učinkom in beta-agoniste,
-
imajo dovoljenje za opravljanje prometa s snovmi iz prejšnje alinee,
-
kupujejo ali proizvajajo farmacevtske proizvode in zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz snovi iz prve alinee tega odstavka,
voditi evidence, ki v kronološkem zaporedju vsebujejo količine, ki so bile proizvedene ali pridobljene in količine, ki so bile prodane ali uporabljene za proizvodnjo farmacevtskih proizvodov ali zdravil za uporabo v veterinarski medicini ter imena oseb, od katerih so bile te količine nabavljene in katerim so bile prodane.
(2)
Podatki iz prejšnjega odstavka morajo biti dostopni uradnemu veterinarju in v primeru evidenc v elektronski obliki tudi v obliki izpisa.