Ta pravilnik predpisuje načela dobre laboratorijske prakse (v nadaljnjem besedilu: DLP) za neklinične preskuse snovi ali pripravkov (varnostne študije), katerih rezultati omogočajo ocenjevanje njihovih vplivov na ljudi in okolje ter se uporabljajo v postopkih za dajanje v promet in uporabo, registracijskih, prijavnih ali sporočilnih postopkih. Načela DLP se uporabljajo za neklinične preskuse snovi, ki so vsebovane v:
1.
zdravilih za humano rabo,
2.
zdravilih za veterinarsko rabo,
3.
kozmetičnih proizvodih,
4.
dodatkih živilom,
5.
dodatkih h krmi,
6.
kemikalijah,
7.
pesticidih,
8.
biocidih,
9.
drugo.