Zakon o zdravstvenem varstvu rastlin (ZZVR)

Začasno dovoljenje za trgovanje s fitofarmacevtskim sredstvom se lahko izda, če stranka hkrati zaprosi tudi za izdajo stalnega dovoljenja, predloži rezultate fizikalno-kemičnih preučevanj in prijavo za biološka preučevanja ter odločbo o uvrstitvi v skupino strupov, ki jo izda minister, pristojen za zdravstvo, če fitofarmacevtsko sredstvo vsebuje nevarne ali strupene snovi, ob izpolnitvi še naslednjih pogojev:

če je bilo fitofarmacevtsko sredstvo proizvedeno v tujini iz nove aktivne snovi in je v državi, kjer je proizvedeno, dobilo stalno dovoljenje za trgovanje v tej državi, ali

če je dobilo stalno dovoljenje za uporabo v proizvodnji kultur, za katere je sredstvo namenjeno, v najmanj dveh državah članicah Evropske zveze ali v dveh državah s podobnimi predpisi, kot jih ima Evropska zveza, ali

če je bila aktivna snov s strani pristojne komisije Evropske zveze uvrščena v pozitivno listo Evropske zveze (ANEX I).

Začasno dovoljenje za trgovanje s fitofarmacevtskim sredstvom se izda najdlje za dve leti.

Fitofarmacevtsko sredstvo, ki ima začasno dovoljenje, se lahko uvaža in se z njim trguje le v količinah, ki so določene v dovoljenju.