55. člen
(predpisi ministra)
Minister izda naslednje podzakonske predpise k temu zakonu:
-
seznam A1 in seznam A2 karantenskih škodljivih organizmov (3. točka 3. člena);
-
o pogojih, ki jih morajo izpolnjevati pooblaščeni laboratoriji za opravljanje nalog po tem zakonu (13. točka 3. člena, drugi odstavek 10. člena);
-
o pogojih, ki jih morajo glede prostorov, opreme in kadrov za službo za varstvo rastlin izpolnjevati javni zavodi (4. člen);
-
o času in načinu opravljanja obveznega zdravstvenega pregleda, merilih za ugotavljanje zdravstvenega stanja posevkov in objektov (prvi odstavek 6. člena);
-
o rastlinah nacionalnega pomena (tretji odstavek 6. člena);
-
o dovoljenem odstotku okužbe z določenim gospodarsko škodljivim organizmom (tretji odstavek 6. člena, tretji odstavek 17. člena, prvi odstavek 20. člena);
-
o obrazcu potrdila o zdravstvenem stanju posevka oziroma objekta (tretji odstavek 7. člena);
-
seznam rastlinskih vrst, katerih seme mora biti pred dajanjem na tržišče oziroma lastno uporabo razkuženo (drugi odstavek 8. člena);
-
o pogojih, ki jih morajo glede opreme za dezinsekcijo in druge ukrepe izpolnjevati skladišča in drugi prostori za skladiščenje rastlin (9. Člen);
-
o načinu uničevanja rastlin (drugi, tretji in četrti odstavek 11. člena, tretji odstavek 28. člena);
-
o objavljanju podatkov o pojavu na novo odkritega karantenskega škodljivega organizma (12. člen);
-
o pogojih za dajanje okuženih rastlin na tržišče (16. člen);
-
o območjih, okuženih s karantenskim škodljivim organizmom (17. člen);
-
o obrazcu spričevala o zdravstvenem stanju rastlin (tretji odstavek 17. člena);
-
o mejnih prehodih, preko katerih se lahko rastline uvažajo, izvažajo oziroma prevažajo v tranzitu (19. člen);
-
o vsebini zahtevka za izdajo fitosanitarnega spričevala in o obrazcu fitosanitarnega spričevala (prvi odstavek 20. člena);
-
o rastlinah, ki se lahko uvažajo brez fitosanitarnega spričevala, in o pogojih za tak uvoz (tretji odstavek 20. člena);
-
o vrstah sadilnega materiala za katero se zdravstveno stanje preverja pri končnem uporabniku na kraju sajenja in o pogojih za spremljanje zdravstvenega stanja tega sadilnega materiala (21. člen);
-
o načinu opravljanja obveznega zdravstvenega pregleda pošiljk rastlin (20. do 28. člen);
-
o pogojih, ki jih morajo izpolnjevati objekti, v katerih se opravlja zdravstveni pregled pošiljk rastlin (drugi odstavek 23. člena);
-
o pogojih, ki jih morajo izpolnjevati znanstvene in raziskovalne organizacije za uvoz živih organizmov in za raziskovanje biotičnega zatiranja škodljivih organizmov z živimi organizmi (26. člen);
-
o podrobnejših pogojih, ki jih morajo izpolnjevati gospodarske družbe, zadruge in samostojni podjetniki za proizvodnjo oziroma trgovanje s fitofarmacevtskimi sredstvi in o načinu prodaje teh sredstev (30. člen);
-
o načinu uveljavljanja dovoljenja za trgovanje s fitofarmacevtskim sredstvom, sestavi komisije, vsebini vloge za izdajo dovoljenja ter vsebini dovoljenja (31. člen);
-
o vsebini zahtevka za biološka in fizikalno - kemična preučevanja fitofarmacevtskih sredstev, o merilih in ocenah ter o učinkovitosti fitofarmacevtskih sredstev (izvedba bioloških in fizikalno kemičnih preučevanj (33. člen);
-
seznam fitofarmacevtskih sredstev, za katera je izdano dovoljenje za dajanje na tržišče, za katera je dovoljenje nehalo veljati, katerih ime je spremenjeno ali je spremenjeno ime njihovega proizvajalca ali pooblaščenega podjetja, ali katerih uporaba je spremenjena, razširjena, prepovedana ali omejena (33., 34., 36., 37., 38., 39., 41. člen);
-
o pogojih za uvoz vzorcev fitofarmacevtskih sredstev ter o načinu vlaganja zahtevkov za tak uvoz (42. člen);
-
o pakiranju, vsebini deklaracije in navodila za uporabo fitofarmacevtskega sredstva (43. člen);
-
o pogojih za uporabo fitofarmacevtskih sredstev iz 1. skupine strupov in o pogojih za uporabo fitofarmacevtskih sredstev iz zračnih plovil (45. člen);
-
o dolžnosti uporabnikov in o uporabi fitofarmacevtskih sredstev (46. člen);
-
o evidencah in obrazcu za vodenje evidenc o uporabi fitofarmacevtskih sredstev (46. člen);
-
v soglasju z ministrom, pristojnim za zdravstvo, o dovoljenih tolerancah ostankov fitofarmacevtskih sredstev na pridelkih, namenjenih za živila ali krmo, ali za tobačne izdelke, jemanju vzorcev rastlin in zemlje za ugotavljanje ostankov fitofarmacevtskih sredstev (4. točka 46. člena in prvi odstavek 15. člena);
-
o pogojih, ki jih morajo izpolnjevati izvajalci ukrepov zdravstvenega varstva rastlin (prvi odstavek 47. člena);
-
o vsebini in načinu opravljanja preizkusa znanja iz varstva rastlin ter iz tehničnega znanja o napravah za nanašanje fitofarmacevstskih sredstev (drugi in tretji odstavek 47. člena);
-
v soglasju z ministrom, pristojnim za standardizacijo, o napravah in njihovih sestavnih delih, ki morajo biti preizkušene in certificirane, o tehničnih zahtevah, katerim morajo ustrezati naprave, vrstah preskusov in pregledov naprav ter o označevanju naprav (48. člen);
-
o pogojih, ki jih morajo izpolnjevati pooblaščene organizacije za pregledovanje naprav (četrti odstavek 49. člena);
-
o vsebini in načinu vodenja registra naprav certificirnih tipov, ki so uspešno oziroma neuspešno prestale redni pregled (49. člen);
-
o načinu in pogojih za uveljavljanje odškodnine za uničene rastline (51. člen);
-
o višini stroškov za registracijo fitofarmacevtskih sredstev in za izvedene biološke poskuse (53. člen);
-
o vsebini in načinu opravljanja posebnega izpita iz fitomedicine (58. člen);
-
o izkaznici in znački fitosanitarnega inšpektorja (59. člen);
-
druge, če so potrebni za izvajanje tega zakona oziroma predpisov, izdanih na njegovi podlagi.