×

2. člen

Pravilnik o enotnih načelih ocenjevanja in registracije fitofarmacevtskih sredstev

Uradni list RS 31-1344/2002 objava 9. 4. 2002

Veljavnost
velja od 24. 4. 2002 do 23. 5. 2006 stanje na dan11. 10. 2026
Oznake
SOP2002-01-1344 EVA2001-2311-0068
Sprejel
Ministrstva
Povezave
Pravilnik o enotnih načelih ocenjevanja in registracije fitofarmacevtskih sredstev
2. člen
(pomen izrazov)
Za potrebe tega pravilnika se uporabljajo izrazi iz zakona, ki ureja FFS, ter izrazi, ki imajo naslednji pomen:
1.
dodatek je vsaka snov poleg aktivne snovi, ki jo proizvajalec doda aktivni snovi;
2.
kontrola je skupina netretiranih škodljivih organizmov za preizkušanje učinkovitosti delovanja testnega sredstva in služi kot primerjava;
3.
referenčno sredstvo je že registrirano FFS, ki je v praksi pokazalo ustrezno delovanje v danih razmerah kmetijske pridelave, zdravstvenega stanja rastlin in okolja na območju predlagane uporabe, pri čemer mora biti vrsta formulacije, delovanje na škodljive organizme in način tretiranja primerljiv s testnim sredstvom;
4.
metaboliti so produkti razgradnje ali produkti reakcije aktivne snovi;
5.
relevantni metaboliti so metaboliti, ki imajo pomemben toksikološki ali okoljski oziroma ekotoksikološki vpliv;
6.
relevantne nečistote so nečistote, ki imajo pomemben toksikološki ali okoljski oziroma ekotoksikološki vpliv;
7.
neekstraktibilni ostanki v rastlinah, rastlinskih proizvodih in tleh so kemijske spojine, ki izvirajo iz FFS, uporabljenega v skladu z dobro kmetijsko prakso, in jih ne moremo ekstrahirati z metodami, ki ne bi povzročile sprememb njihovih kemijskih lastnosti. Za te ostanke velja, da ne sodelujejo pri metabolizmu, pri katerem nastanejo naravni produkti;
8.
ADI (acceptable daily intake) je sprejemljiv dnevni vnos ostankov aktivne snovi v mg/kg telesne teže/dan;
9.
AOEL (acceptable operator exposure level) je sprejemljiva raven izpostavljenosti uporabnika – največja količina aktivne snovi (mg/kg telesne teže uporabnika), kateri sme biti uporabnik izpostavljen brez kakršnihkoli negativnih vplivov na zdravje;
10.
BCF (bioconcentration factor) je biokoncentracijski faktor;
11.
EC(x) (effective concentration) je koncentracija, pri kateri odmre/pogine X % testnih organizmov;
12.
DT(x) (dissipation time) je čas, potreben za razgradnjo X % aktivne snovi;
13.
LC(x) (lethal concentration, median) je smrtna koncentracija, pri kateri pogine X % testnih organizmov;
14.
LD(x) (lethal dose, median) je smrtni odmerek, pri katerem pogine X % testnih organizmov;
15.
MRL (maximum residue limit) je najvišja dovoljena količina ostankov FFS;
16.
NOEC (no observed effect concentrations) je koncentracija aktivne snovi (mg/kg telesne teže) brez opaznih učinkov;
17.
letalno je smrtno.
BREZPLAČNI PREIZKUS

Tax-Fin-Lex d.o.o.
pravno-poslovni portal,
založništvo in
izobraževanja

Tax-Fin-Lex d.o.o.
Železna cesta 18
1000 Ljubljana
Slovenija

T: +386 1 4324 243
E: info@tax-fin-lex.si

 
Dialog title
dialog window