V 23. členu pravilnika o označevanju zdravil (Uradni list RS, št. 38/98) se doda nov prvi odstavek, ki se glasi:
“Izjemoma lahko Urad Republike Slovenije za zdravila na predlog pristojne Komisije za zdravila, dovoli pakiranje zdravil v ovojnino v tujem jeziku s signaturo (nalepko) v slovenskem jeziku. Zahtevek za tovrstno pakiranje zdravila se vloži skupaj s predlogom za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom.”
Dosedanji prvi in drugi odstavek postaneta drugi in tretji odstavek.