Galenski laboratorij in laboratorij za izdelavo parenteralnih raztopin morata voditi o svojem delu ustrezno proizvodno, kontrolno-analizno in materialno dokumentacijo, s katero je omogočen vpogled v celoten potek proizvodnje in v kakovost posamezne serije galenskih pripravkov oziroma parenteralnih raztopin.
Minimalna dokumentacija je predpisana s pravili dobre lekarniške in dobre laboratorijske prakse.