• PREDPIS

Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

OBJAVLJENO V: Uradni list RS 63-3088/2003, stran 9952 DATUM OBJAVE: 30.6.2003

RS 63-3088/2003

3088. Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
Na podlagi določil 22. člena statuta Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (Uradni list RS, št. 87/01, 4/02) in 2. člena sklepa o razvrščanju zdravil na liste (Uradni list RS, št. 106/01) je Upravni odbor Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije na 25. seji dne 26. 5. 2002 sprejel
N A V O D I L O
za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

1. člen

Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja (v nadaljevanju: navodilo) določa farmacevtske oblike magistralno pripravljenih zdravil, ki se smejo predpisovati in izdajati zavarovanim osebam v breme sredstev obveznega zdravstvenega zavarovanja.

2. člen

Farmacevtske oblike magistralno pripravljenih zdravil, ki se smejo predpisovati v breme sredstev obveznega zdravstvenega zavarovanja so:

1.

Farmacevtske oblike za peroralno uporabo:

-

raztopine ali praški za naalkaljenje urina;

-

fosfatni praški po presaditvi ledvice za preprečitev in zdravljenje hipofosfatemije;

-

solutiones gastricae za otroke;

-

fruktoza, laktoza do 50 g za otroke;

-

peroralne raztopine in praški z odmerjanjem za otroke, kadar ni na trgu gotovih zdravil v primernih odmerkih;

-

analgetični praški ali raztopine z učinkovino opiatnega tipa za onkološke bolnike.

2.

Farmacevtske oblike za oralno uporabo

A)

Za zdravljenje aft in razjed ustne sluznice:
za onkološke bolnike po obsevanju ali terapiji s citostatiki, imunokompromitirane bolnike ter bolnike z avtoimuno pogojenimi razjedami ustne sluznice. Te oblike so:

-

praški (npr.: tetraciklin, glukoza v ustrezni pomožni snovi);

-

suspenzije (npr.: tetraciklin, lokalni anestetik ter hidrokortizon v ustrezni pomožni snovi);

-

suspenzije (npr.: hidrokortizon ali triamcinolon in lokalni anestetik v ustrezni pomožni snovi);

-

paste (npr.: tetraciklin, lokalni anestetik, hidrokortizon v ustrezni pomožni snovi);

-

raztopina s klorheksidinom od 0,05% do 0,2% v enotah po 50 ml v skupni količini do 200 ml.

B)

Oralni gel Orabaza z vgrajenimi zdravilnimi učinkovinami ali brez:

-

oralni gel Orabaza praviloma brez vgrajenih zdravilnih učinkovin, za zaščito ran po kirurških posegih v ustni votlini kot nadaljevanje bolnišničnega zdravljenja,

-

oralni gel Orabaza z vgrajeno eno, dvema ali tremi zdravilnimi učinkovinami (npr.: oksitetraciklin, triamcinolon, benzokain ali ksilokain) za nadaljevanje bolnišničnega zdravljenja vseh vnetnih in imunsko povzročenih razjed v ustni sluznici ali zdravljenja le teh pri specialistu dermatologu ali pri specialistu za ustne bolezni in paradontologijo.

3.

Farmacevtske oblike za dermalno uporabo:

A)

Oficinalne mazilne podlage po 4. dopolnilu Formulariuma Slovenicuma, v katere vgrajujemo zdravilne učinkovine ali z njimi razredčujemo gotova glukokortikoidna mazila in kreme so:

-

Mazilo z lanolinskimi alkoholi,

-

Mazilo z lanolinskimi alkoholi z vodo,

-

Hidrofilno mazilo,