9. člen
(označevanje)
(1)
Nevarni pripravki v smislu 10. točke 2. člena ZKEM se lahko dajejo v promet le, če so označeni z zahtevami tega člena, A in B dela priloge IV tega pravilnika ter 7.2 točke priloge VI pravilnika o nevarnih snoveh. Nevarni pripravki v smislu 8. (in priloge VII pravilnika o nevarnih snoveh), 9. (in priloge IV tega pravilnika) in 13. člena tega pravilnika se dajejo v promet le, če so označeni v skladu z določbami delov B in C priloge IV tega pravilnika.
(2)
Na vsaki embalažni enoti nevarnega pripravka morajo biti jasno, čitljivo in neizbrisno navedeni naslednji podatki:
a)
trgovsko ime ali druga enakovredna označba za identifikacijo pripravka,
b)
ime, polni naslov in telefon pravne ali fizične osebe, ki daje pripravek v promet,
c)
kemijska imena nevarnih snovi ali kemijska imena nevarnih snovi kot sestavin pripravka, v skladu z zahtevami 7. točke priloge VI pravilnika o nevarnih snoveh,
č)
grafični znak (simbol) za nevarnost, črkovni znak za nevarnost (ki ni obvezen, je pa priporočljiv), napis za opozarjanje na nevarnost,
d)
standardna opozorila R (stavki R),
e)
standardna obvestila S (stavki S),
f)
nominalna količina pripravka v pakiranju, če je namenjen splošni uporabi.
(3)
Določene pripravke, ki so v skladu z določbami 7. člena tega pravilnika, razvrščeni kot okolju nevarni se lahko izjemoma označi drugače, kot določajo točke č), d), in e) prejšnjega odstavka tega člena. Te izjeme so navedene v A ali B delu priloge IV tega pravilnika.
(4)
Prepovedano je vsako označevanje nevarnih pripravkov, ki jih obravnava ta pravilnik, z besedami "nestrupeno", "nenevarno", "neškodljivo", "ne onesnažuje okolja", "ekološko sprejemljivo", niti z nobeno drugo izjavo, ki bi nakazovala, da pripravek ni nevaren.
(5)
Označevanje FFS mora biti v skladu s tem členom in prilogo VI pravilnika o nevarnih pripravkih. Na embalaži teh pripravkov pa mora biti dodan stavek: "Zaradi varovanja zdravja ljudi in okolja, upoštevajte navodila za uporabo."