Odredba o veljavnosti revidirane monografije Humani polispecifični imunoglobulin za intravensko uporabo (0918)

V skladu z »Resolucijo AP-CPH (11) 6«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farma­cevtsko skrb (CD-P-PH) (Delni sporazum), 1. septembra 2011 na predlog Komisije za Evropsko farmakopejo v Strasbourgu 29. junija 2011, začne 1. januarja 2012 v Republiki Sloveniji veljati revidirana monografija »Humani polispecifični imuno­globulin za intravensko uporabo (0918)«, ki jo je na svojih spletnih straneh objavila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.