V Prilogi se:
-
točka 1.3. spremeni tako, da se glasi:
»1.3. peroralne raztopine, praški in druge peroralne oblike z odmerjanjem za otroke, če ni na slovenskem trgu industrijsko proizvedenega ali galensko izdelanega zdravila v primernih jakostih ali farmacevtskih oblikah ne glede na status razvrstitve;«;
-
v točki 3.1.2. beseda »izdelane« nadomesti z besedo »proizvedene«;
-
besedilo »3.1.2.2. Lexobaza AMF, Lexobaza HB, Lexobaza HBG, Lexobaza HBaq« nadomesti z besedilom »3.1.2.2. Farmabaza AMF, Farmabaza HB, Farmabaza HBG, Farmabaza HBaq;«;
-
v točki 3.1.3. beseda »izdelane« nadomesti z besedo »proizvedene«;
-
besedilo »3.1.3.2. Lexobaza AMF, Lexobaza HB, Lexobaza HBG, Lexobaza HBaq« nadomesti z besedilom »3.1.3.2. Farmabaza AMF, Farmabaza HB, Farmabaza HBG, Farmabaza HBaq;«;
-
v točki 3.1.5. besedilo »industrijske mazilne podlage« nadomesti z besedilom »industrijsko proizvedene mazilne podlage«.