+----+-----------------+-------------------+-------------------+ | | Skupina |Priporočen odmerek | Število tablet | | | prebivalstva | neradioaktivnega | kalijevega jodida | | | | joda | | +----+-----------------+-------------------+-------------------+ | 1. | Novorojenčki do | 12,5 mg |v obliki peroralne | | | 1 tedna | | raztopine v | | | | | zdravstvenih | | | | | organizacijah | +----+-----------------+-------------------+-------------------+ | 2. | Dojenčki do 1 | 12,5 mg | 1/4 tablete za | | | meseca | |pripravo peroralne | | | | | raztopine | +----+-----------------+-------------------+-------------------+ | 3. | Otroci od 1 | 25 mg | 1/2 tablete | | | meseca do 3 let | | | +----+-----------------+-------------------+-------------------+ | 4. | Otroci od 3 do | 50 mg | 1 tableta | | | 12 let | | | | +-----------------+-------------------+-------------------+ | 5. |Otroci od 12 let | 100 mg | 2 tableti | | | naprej | | | | +-----------------+-------------------+-------------------+ | 6. | Odrasli do 40 | 100 mg | 2 tableti | | | let | | | +----+-----------------+-------------------+-------------------+
8. člen
Pravilnik o uporabi tablet kalijevega jodida ob jedrski ali radiološki nesreči
Uradni list RS 59-3291/2010 objava 23. 7. 2010