×

10. člen

Pravilnik o pristojbinah na področju zdravil

Uradni list RS 65-2991/2011 objava 19. 8. 2011

Veljavnost
velja od 3. 9. 2011 do 2. 3. 2018 stanje na dan24. 10. 2026
Oznake
SOP2011-01-2991 EVA2011-2711-0006
Sprejel
Ministrstva
Povezave
Pravilnik o pristojbinah na področju zdravil Tarifa Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
10. člen
(pristojbine za dovoljenje za promet z zdravilom)
(1)
Agencija izdaja dovoljenja za promet z zdravilom v naslednjih postopkih:
-
nacionalni postopek (v nadaljnjem besedilu: NP),
-
postopek z medsebojnim priznavanjem, kjer je Republika Slovenija referenčna država (v nadaljnjem besedilu: MRP-RMS),
-
postopek z medsebojnim priznavanjem, kjer je Republika Slovenija zadevna država (v nadaljnjem besedilu: MRP-CMS),
-
decentralizirani postopek, kjer je Republika Slovenija referenčna država (v nadaljnjem besedilu: DCP-RMS),
-
decentralizirani postopek, kjer je Republika Slovenija zadevna država (v nadaljnjem besedilu: DCP-CMS).
(2)
Pristojbine v zvezi z izdajo dovoljenja za promet z zdravilom so naslednje:
1. za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom na podlagi 23.
ali 33. člena ZZdr-1 pri:
– NP                                               1000 točk
– MRP-CMS                                           420 točk
– MRP-RMS                                          6000 točk
– DCP-CMS                                           450 točk
– DCP-RMS                                          7000 točk
2. za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom na podlagi 29.
člena ZZdr-1 pri:
– NP                                                800 točk
– MRP-CMS                                           380 točk
– MRP-RMS                                          5000 točk
– DCP-CMS                                           420 točk
– DCP-RMS                                          5500 točk
– NP za zdravila rastlinskega izvora v skladu
z monografijo Skupnosti                             500 točk
3. za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom na podlagi 25.
ali 27. ali 28. člena ZZdr-1 pri:
– NP                                                700 točk
– MRP-CMS                                           360 točk
– DCP-CMS                                           380 točk
– MRP-RMS                                          5000 točk
– DCP-RMS                                          5800 točk
4. za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom na podlagi 34.
člena ZZdr-1 pri:
- NP, MRP CMS in DCP-CMS                            200 točk
- MRP-RMS                                          3500 točk
- DCP, RMS                                         4600 točk
5. za izdajo dovoljenja za promet za dodatno farmacevtsko
obliko oziroma jakost v skupnem predlogu za pridobitev
dovoljenja za promet z zdravilom pri:
- NP                                                200 točk
- MRP/DCP-CMS                                       100 točk
- MRP/DCP-RMS                                     1750 točk.
(3)
Pristojbine v zvezi z izdajo dovoljenja za promet z zdravilom za uporabo v veterinarski medicini, ki izpolnjuje pogoje majhne uporabe oziroma manjše živalske vrste (MUMS – minor uses/minor species), določene v smernicah Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (CVMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), se plačajo v višini, določeni v prejšnjem odstavku, zmanjšani za 20%.
BREZPLAČNI PREIZKUS

Tax-Fin-Lex d.o.o.
pravno-poslovni portal,
založništvo in
izobraževanja

Tax-Fin-Lex d.o.o.
Železna cesta 18
1000 Ljubljana
Slovenija

T: +386 1 4324 243
E: info@tax-fin-lex.si

 
Dialog title
dialog window