V drugem odstavku 4. člena se:
-
v 1. točki za šesto alinejo podpičje nadomesti z vejico in doda nova sedma alineja, ki se glasi:
»–
EEO, uvrščeno v kategorijo 11 iz Priloge I Direktive 2011/65/ES in je dana na trg pred 22. julijem 2019;.«;
-
2. točka spremeni tako, da se glasi:
»2.
ponovno uporabljene rezervne dele, pod pogojem, da se ponovna uporaba opravi v zaključenem krogu sistemov vračanja med podjetji, ki ga je mogoče nadzirati, in je potrošnik obveščen o ponovni uporabi rezervnih delov:
-
pridobljene iz EEO, dane na trg pred 1. julijem 2006, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 1. julijem 2016,
-
pridobljene iz medicinskih pripomočkov ali instrumentov za spremljanje in nadzor, danih na trg pred 22. julijem 2014, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 22. julijem 2024,
-
pridobljene iz in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov, danih na trg pred 22. julijem 2016, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 22. julijem 2026,
-
pridobljene iz instrumentov za spremljanje in nadzor za industrijsko uporabo, danih na trg pred 22. julijem 2017, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 22. julijem 2027,
-
pridobljene iz druge EEO, ki je zunaj področja uporabe Direktive 2002/95/ES in ki je dana na trg pred 22. julijem 2019, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 22. julijem 2029.«.