• PREDPIS
  • RAZVELJAVLJEN, a se še uporablja

Pravilnik o pogojih za proizvodnjo, promet in uporabo medicirane krme

OBJAVLJENO V: Uradni list RS 114-4983/2003, stran 15567 DATUM OBJAVE: 21.11.2003

VELJAVNOST: od 6.12.2003 do 18.12.2025 / UPORABA: od 6.12.2003

RS 114-4983/2003

Verzija 4 / 4

Čistopis se uporablja od 19.12.2025 do nadaljnjega. Status čistopisa na današnji dan, 13.2.2026: AKTUALEN.

Časovnica

Na današnji dan, 13.2.2026 je:

  • ČISTOPIS
  • AKTUALEN
  • UPORABA ČISTOPISA
  • OD 19.12.2025
    DO nadaljnjega
Format datuma: dan pika mesec pika leto, na primer 20.10.2025
  •  
  • Vplivi
  • Čistopisi
rev
fwd
4983. Pravilnik o pogojih za proizvodnjo, promet in uporabo medicirane krme
Na podlagi petega odstavka 33. člena in četrtega odstavka 34. člena zakona o veterinarstvu (Uradni list RS, št. 33/01), sedmega odstavka 5. člena zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 101/99, 70/00, 7/02, 13/02 in 67/02), šestega odstavka 4. člena, sedmega odstavka 8. člena in tretjega odstavka 10. člena zakona o krmi (Uradni list RS, št. 13/02) izdaja minister za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano
P R A V I L N I K
o pogojih za proizvodnjo, promet in uporabo medicirane krme*

1. člen

(vsebina pravilnika)

(1)

Ta pravilnik določa pogoje za proizvodnjo, označevanje, dajanje na trg in uporabo medicirane krme, obliko in vsebino veterinarskega recepta, trgovanje z medicirano krmo na teritoriju Evropske unije (v nadaljnjem besedilu: EU) ter nadzor nad izvajanjem določb tega pravilnika.

(2)

Določbe tega pravilnika se uporabljajo tudi za krmne dodatke, če ni zanje v pravilniku, ki ureja krmne dodatke, drugače predpisano.

2. člen

(definicije)
Izrazi, uporabljeni v tem pravilniku, imajo naslednji pomen:

1.

predmešanice za izdelavo medicirane krme (v nadaljnjem besedilu: medicirane predmešanice) so vnaprej pripravljena zdravila za uporabo v veterinarski medicini, namenjena kasnejši proizvodnji medicirane krme;

2.

odobrene medicirane predmešanice so medicirane predmešanice, ki imajo dovoljenje za promet v Republiki Sloveniji;

3.

dajanje v promet je prodaja ali razpolaganje z medicirano krmo v katerikoli obliki z namenom prepustitve tretjim osebam;

4.

uporabnik je vsaka pravna ali fizična oseba, ki uporablja medicirano krmo za neposredno krmljenje živali.

3. člen

(obrati)

(1)

Obrati za proizvodnjo in promet medicirane krme morajo izpolnjevati naslednje pogoje:

-

biti registrirani pri Veterinarski upravi Republike Slovenije (v nadaljnjem besedilu: VURS),

-

izpolnjevati pogoje iz pravilnika, ki ureja pogoje za obrate na področju živalske prehrane,

-

imeti na razpolago primerne prostore, tehnično opremo ter zadostne zmogljivosti za ločeno skladiščenje medicirane krme,

-

imeti vzpostavljen sistem notranjih kontrol za medicirano krmo.

(2)

Obveznosti proizvajalca so, da:

a)

daje v promet samo tisto medicirano krmo, ki izpolnjuje pogoje, določene v predpisih, ki urejajo proizvodnjo krmnih mešanic;

b)

tvorijo uporabljene surovine in odobrene medicirane predmešanice homogeno in stabilno krmno mešanico;

c)

se odobrena medicirana predmešanica uporablja med proizvodnim procesom v skladu z dovoljenjem za promet in zlasti, da:

-

ne more priti do nobenega nezaželenega medsebojnega učinkovanja med medicirano predmešanico, dodatki in krmo;

-

je medicirana krma uporabna najmanj do izteka predvidenega roka uporabnosti;

-

krma, ki se uporablja za proizvodnjo medicirane krme, ne vsebuje antibiotikov ali kokcidiostatikov, ki se uporabljajo kot zdravilne učinkovine v odobrenih mediciranih predmešanicah;

d)

je dnevni odmerek medicirane krme vsebovan v količini krme, ki ustreza vsaj polovičnemu dnevnemu obroku zdravljenih živali, pri prežvekovalcih pa vsaj polovičnemu dnevnemu obroku nemineralne dopolnilne krmne mešanice.

(3)

Prostori in oprema, ki se uporabljajo, ter osebje, ki sodeluje v celotnem proizvodnem procesu medicirane krme, morajo izpolnjevati minimalne higienske pogoje in načela dobre proizvodne prakse.

(4)

Proizvajalci morajo imeti vzpostavljen sistem rednih kontrol proizvedene medicirane krme, vključno z ustreznimi laboratorijskimi preskusi homogenosti, stabilnosti, kontaminacije in navzkrižne kontaminacije.

4. člen

(uporaba zdravil za proizvodnjo medicirane krme)

(1)

Medicirana krma se lahko proizvaja samo iz odobrenih predmešanic. Obrat, ki je registriran za proizvodnjo medicirane krme iz odobrenih mediciranih predmešanic v skladu s pravilnikom, ki ureja pogoje, ki jih morajo izpolnjevati obrati na področju živalske prehrane, lahko kupi odobrene medicirane premešanice za izdelavo medicirane krme neposredno od pravne ali fizične osebe, ki opravlja promet z zdravili na debelo.

(2)

V obratu, ki je registriran za proizvodnjo medicirane krme, se lahko pripravlja tudi vmesne proizvode iz odobrenih predmešanic za nadaljnjo pripravo medicirane krme.

(3)

Obrat, ki je registriran za proizvodnjo medicirane krme, lahko na recept in na odgovornost veterinarja, ki zdravi žival, izdela medicirano krmo iz več odobrenih predmešanic, pod pogojem, da za bolezen ali obravnavano vrsto živali ne obstaja posebno dovoljeno terapevtsko sredstvo v obliki odobrene predmešanice.

(4)

Obrat, ki je registriran za proizvodnjo medicirane krme lahko na recept in odgovornost veterinarja, ki zdravi žival, izdela medicirano krmo v skladu s pravilnikom, ki ureja izjemno uporabo zdravil za zdravljenje živali in evidence o zdravljenju živali.

(5)

Kmetijsko gospodarstvo lahko dobi medicirano predmešanico le od veterinarja, ki zdravi žival.