Nalaganje dokumenta...
Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
OBJAVLJENO V: Uradni list RS 71-3172/2004, stran 8664 DATUM OBJAVE: 30.6.2004
VELJAVNOST: od 8.7.2004 do 12.12.2008 / UPORABA: od 8.7.2004 do 12.12.2008
RS 71-3172/2004
3172. Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
Na podlagi določil 22. člena statuta Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (Uradni list RS, št. 87/01, 4/02) in 2. člena sklepa o kriterijih razvrščanja zdravil na liste (Uradni list RS, št. 78/03) je Upravni odbor Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije na 39. seji dne 16. 6. 2004 sprejel
N A V O D I L O
za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
1. člen
Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja (v nadaljevanju: navodilo) določa farmacevtske oblike magistralno pripravljenih zdravil, ki se smejo predpisovati in izdajati zavarovanim osebam v breme sredstev obveznega zdravstvenega zavarovanja.
2. člen
Farmacevtske oblike magistralno pripravljenih zdravil, ki se smejo predpisovati v breme sredstev obveznega zdravstvenega zavarovanja so:
1.
Farmacevtske oblike za peroralno uporabo:
-
raztopine ali praški za naalkaljenje urina;
-
fosfatni praški po presaditvi ledvice za preprečitev in zdravljenje hipofosfatemije;
-
solutiones gastricae za otroke;
-
fruktoza, laktoza do 50 g za otroke;
-
peroralne raztopine in praški z odmerjanjem za otroke, kadar ni na trgu gotovih zdravil v primernih odmerkih;
-
analgetični praški ali raztopine z učinkovino opiatnega tipa za onkološke bolnike.
2.
Farmacevtske oblike za oralno uporabo
A)
Za zdravljenje aft in razjed ustne sluznice:
za onkološke bolnike po obsevanju ali terapiji s citostatiki, imunokompromitirane bolnike ter bolnike z avtoimuno pogojenimi razjedami ustne sluznice. Te oblike so:
-
praški (npr.: tetraciklin, glukoza v ustrezni pomožni snovi);
-
suspenzije (npr.: tetraciklin, lokalni anestetik ter hidrokortizon v ustrezni pomožni snovi);
-
suspenzije (npr.: hidrokortizon ali triamcinolon in lokalni anestetik v ustrezni pomožni snovi);
-
paste (npr.: tetraciklin, lokalni anestetik, hidrokortizon v ustrezni pomožni snovi);
-
raztopina s klorheksidinom od 0,05% do 0,2% v enotah po 50 ml v skupni količini do 200 ml.
B)
Oralni gel Orabaza z vgrajenimi zdravilnimi učinkovinami ali brez:
-
oralni gel Orabaza praviloma brez vgrajenih zdravilnih učinkovin, za zaščito ran po kirurških posegih v ustni votlini kot nadaljevanje bolnišničnega zdravljenja;
-
oralni gel Orabaza z vgrajeno eno, dvema ali tremi zdravilnimi učinkovinami (npr.: oksitetraciklin, triamcinolon, benzokain ali ksilokain) za nadaljevanje bolnišničnega zdravljenja vseh vnetnih in imunsko povzročenih razjed v ustni sluznici ali zdravljenja le-teh pri specialistu dermatologu ali pri specialistu za ustne bolezni in paradontologijo.
3.
Farmacevtske oblike za dermalno uporabo:
A)
Oficinalne mazilne podlage po 4. dopolnilu Formulariuma Slovenicuma, v katere vgrajujemo zdravilne učinkovine ali z njimi razredčujemo gotova glukokortikoidna mazila in kreme so:
-
Mazilo z lanolinskimi alkoholi,
-
Mazilo z lanolinskimi alkoholi z vodo,
-
Hidrofilno mazilo,
-
Hidrofilno mazilo z vodo,
-
Neionska hidrofilna krema,