Nalaganje dokumenta...
Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
OBJAVLJENO V: Uradni list RS 22-984/2002, stran 1694 DATUM OBJAVE: 13.3.2002
VELJAVNOST: od 21.3.2002 do 14.7.2003 / UPORABA: od 21.3.2002 do 14.7.2003
RS 22-984/2002
984. Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
Na podlagi določil 22. člena statuta Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (Uradni list RS, št. 87/01, 4/02) in 2. člena sklepa o razvrščanju zdravil na liste (Uradni list RS, št. 106/01) je Upravni odbor Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije na 4. seji dne 30. 1. 2002 sprejel
N A V O D I L O
za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
1. člen
Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja (v nadaljevanju: navodilo) določa farmacevtske oblike magistralno pripravljenih zdravil, ki se smejo predpisovati in izdajati zavarovanim osebam v breme sredstev obveznega zdravstvenega zavarovanja.
2. člen
Farmacevtske oblike magistralno pripravljenih zdravil, ki se smejo predpisovati v breme sredstev obveznega zdravstvenega zavarovanja so:
1.
Farmacevtske oblike za peroralno uporabo:
-
raztopine za naalkaljenje urina;
-
solutiones gastricae za otroke;
-
fruktoza, laktoza do 50 g za otroke;
-
peroralne raztopine in praški z odmerjanjem za otroke, kadar ni na trgu gotovih zdravil v primernih odmerkih;
-
analgetični praški ali raztopine z učinkovino opiatnega tipa za onkološke bolnike.
2.
Farmacevtske oblike za oralno uporabo za zdravljenje aft in razjed ustne sluznice:
za onkološke bolnike po obsevanju ali terapiji s citostatiki, imunokompromitirane bolnike ter bolnike z autoimuno pogojenimi razjedami ustne sluznice. Te oblike so:
-
praški (npr.: tetraciklin, glukoza v ustrezni pomožni snovi);
-
suspenzije (npr.: tetraciklin, lokalni anestetik ter hidrokortizon v ustrezni pomožni snovi);
-
suspenzije (npr.: hidrokortizon ali triamcinolon in lokalni anestetik v ustrezni pomožni snovi);
-
paste (npr.: tetraciklin, lokalni anestetik, hidrokortizon v ustrezni pomožni snovi);
-
raztopina s klorheksidinom od 0,05% do 0,2% v enotah po 50 ml v skupni količini do 200 ml.
3.
Farmacevtske oblike za dermalno uporabo:
A)
Oficinalne mazilne podlage po 3. dopolnilu Formulariuma Slovenicuma, v katere vgrajujemo zdravilne učinkovine ali z njimi razredčujemo gotova glukokortikoidna mazila so:
-
Mazilo z lanolinskimi alkoholi,
-
Mazilo z lanolinskimi alkoholi z vodo,
-
Hidrofilno mazilo,