Št.   Naslov Prva objava
41. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 1. 7. 1994 do 30. 9. 1994 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 67-2396/1994
42. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 21. 5. 1994 do 30. 6. 1994 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 47-1786/1994
43. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 9. 4. 1994 do 20. 5. 1994 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 37-1485/1994
44. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 12. 3. 1994 do 8. 4. 1994 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 29-1233/1994
45. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 15. 1. 1994 do 11. 3. 1994 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 21-910/1994
46. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 18/12/93 do 14/01/94 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 6-288/1994
47. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 23. 10. 1993 do 17. 12. 1993 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 3-115/1994
48. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 3. julija 1993 do 22. oktobra 1993 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 64-2337/1993
49. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 8. 5. 1993 do 2. 7. 1993 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 40-1676/1993
50. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 20. 2. 1993 do 7. 5. 1993 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 36-1521/1993
51. Seznam gotovih zdravil, za katere je bilo od 28. 11. 1992 do 19. 2. 1993 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 19-869/1993
52. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 17. julija do 27. novembra 1992 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 59-2693/1992
53. Seznam gotovih zdravil, za katera je bilo od 19. junija do 17. julija 1992 dano dovoljenje, da smejo v promet
RS 46-2126/1992
54. Uredba o izvajanju uredbe (EU) o medicinskih pripomočkih

Ne velja od 19.6.2025

RS 16-680/2018
55. Odredba o določitvi pomožnih zdravilnih sredstev

Ne velja od 5.10.1996

RS 66-3029/1995
56. Uredba o izvajanju uredbe (EU) o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih

Ne velja od 19.6.2025

RS 16-681/2018
57. Uredba o izvajanju Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2020/402 o določitvi obvezne predložitve izvoznega dovoljenja pri izvozu nekaterih izdelkov

Ne velja od 8.5.2020

RS 32-644/2020
58. Uredba o izvajanju delegirane uredbe (EU) o določitvi podrobnih pravil za zaščitne elemente na ovojnini zdravil za uporabo v humani medicini
RS 67-2977/2019
59. Odlok o omejitvi predpisovanja in izdaje zdravil z učinkovino klorokin, hidroksiklorokin ali azitromicin

Ne velja od 27.6.2020

RS 43-725/2020
60. Uredba o izvajanju Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2020/568 o določitvi obvezne predložitve izvoznega dovoljenja pri izvozu nekaterih izdelkov

Ne velja od 20.6.2020

RS 64-966/2020