Št.	Naslov	Celex	Datum objave	Datum začetka veljave	Stran od	Stran do
101	Uredba Komisije (ES) št. 1662/95 z dne 7. julija 1995 o določitvi podrobnih ureditev za izvajanje postopkov odločanja Skupnosti v zvezi s pridobitvijo dovoljenj za promet z zdravili za humano ali veterinarsko uporabo	31995R1662	7.7.1995	11.7.1995	0	0
102	Uredba Komisije (ES) št. 540/95 z dne 10. marca 1995, ki določa način poročanja o sumljivih nepričakovanih neželenih učinkih, ki niso resni, ne glede na to ali se pojavijo v Skupnosti ali v tretji državi, zdravil za uporabo v humani ali veterinarski medicini, ki so odobrena v skladu z določbami Uredbe Sveta (EGS) št. 2309/93	31995R0540	11.3.1995	14.3.1995	0	0
103	Sklep Sveta z dne 16. junija 1994 o sprejetju Konvencije o izdelavi Evropske farmakopeje v imenu Evropske skupnosti	31994D0358	16.6.1994	16.6.1994	0	0
104	Direktiva Sveta 93/41/EGS z dne 14. junija 1993 o razveljavitvi Direktive 87/22/EGS o približevanju nacionalnih ukrepov v zvezi z dajanjem v promet visokotehnoloških zdravil, zlasti tistih, pridobljenih z biotehnologijo	31993L0041	24.8.1993	24.8.1993	0	0
105	Protokol h Konvenciji o izdelavi Evropske farmakopeje	21994A0625(02)	16.11.1989	1.11.1992	0	0
106	87/176/EEC: Council Recommendation of 9 February 1987 concerning tests relating to the placing on the market of proprietary medicinal products	31987H0176	16.3.1987	16.2.1987	0	0
107	83/571/EEC: Council Recommendation of 26 October 1983 concerning tests relating to the placing on the market of proprietary medicinal products	31983H0571	28.11.1983	31.10.1983	0	0
108	Sklep Sveta z dne 20. maja 1975 o ustanovitvi Odbora za farmacijo	31975D0320	9.6.1975	20.5.1975	0	0
109	Konvencija o izdelavi Evropske farmakopeje	21994A0625(01)	22.7.1964	8.5.1974	0	0
110	Commission communication on the Community marketing authorisation procedures for medicinal products	31998Y0722(01)	22.7.1998	/	0	0
111	Delegirana uredba Komisije (EU) 2023/905 z dne 27. februarja 2023 o dopolnitvi Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta glede prepovedi uporabe nekaterih protimikrobnih zdravil pri živalih ali proizvodih živalskega izvora, ki se izvažajo iz tretjih držav v Unijo (Besedilo velja za EGP)	32023R0905	27.2.2023	/	1	6
112	Uredba (EU) št. 536/2014 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. aprila 2014 o kliničnem preskušanju zdravil za uporabo v humani medicini in razveljavitvi Direktive 2001/20/ES Besedilo velja za EGP	32014R0536	16.4.2014	/	1	76