Št.	Naslov	Celex	Datum objave	Datum začetka veljave	Stran od	Stran do
101	2001/571/EG: Entscheidung der Kommission vom 18. Juli 2001 über die von Deutschland mitgeteilten einzelstaatlichen Bestimmungen im Bereich der Pharmakovigilanz (Text von Bedeutung für den EWR) (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen K(2001) 1974)	32001D0571	27. 07. 2001	27. 07. 2001	0	0
102	Direktiva 2001/20/ES evropskega parlamenta in Sveta z dne 4. aprila 2001 o približevanju zakonov in drugih predpisov držav članic v zvezi z izvajanjem dobre klinične prakse pri kliničnem preskušanju zdravil za ljudi	32001L0020	4. 04. 2001	1. 05. 2001	0	0
103	Uredba Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 1610/96 z dne 23. julija 1996 o uvedbi dodatnega varstvenega certifikata za fitofarmacevtska sredstva	31996R1610	23. 07. 1996	2. 01. 1998	0	0
104	Uredba Komisije (ES) št. 2141/96 z dne 7. novembra 1996 o pregledu vloge za prenos odobritve za trženje zdravil, ki spada na področje Uredbe Sveta (ES) št. 2309/93	31996R2141	7. 11. 1996	11. 11. 1996	0	0
105	Uredba Komisije (ES) št. 2230/95 z dne 21. septembra 1995 o spremembi Uredbe (ES) št. 933/94 o določitvi aktivnih snovi fitofarmacevtskih sredstev in imenovanju držav članic poročevalk za izvajanje Uredbe Komisije (EGS) št. 3600/92	31995R2230	22. 09. 1995	29. 09. 1995	0	0
106	Uredba Komisije (ES) št. 1662/95 z dne 7. julija 1995 o določitvi podrobnih ureditev za izvajanje postopkov odločanja Skupnosti v zvezi s pridobitvijo dovoljenj za promet z zdravili za humano ali veterinarsko uporabo	31995R1662	7. 07. 1995	11. 07. 1995	0	0
107	Uredba Komisije (ES) št. 540/95 z dne 10. marca 1995, ki določa način poročanja o sumljivih nepričakovanih neželenih učinkih, ki niso resni, ne glede na to ali se pojavijo v Skupnosti ali v tretji državi, zdravil za uporabo v humani ali veterinarski medicini, ki so odobrena v skladu z določbami Uredbe Sveta (EGS) št. 2309/93	31995R0540	11. 03. 1995	14. 03. 1995	0	0
108	Sklep Sveta z dne 16. junija 1994 o sprejetju Konvencije o izdelavi Evropske farmakopeje v imenu Evropske skupnosti	31994D0358	16. 06. 1994	16. 06. 1994	0	0
109	Direktiva Sveta 93/41/EGS z dne 14. junija 1993 o razveljavitvi Direktive 87/22/EGS o približevanju nacionalnih ukrepov v zvezi z dajanjem v promet visokotehnoloških zdravil, zlasti tistih, pridobljenih z biotehnologijo	31993L0041	24. 08. 1993	24. 08. 1993	0	0
110	Protokol h Konvenciji o izdelavi Evropske farmakopeje	21994A0625(02)	16. 11. 1989	1. 11. 1992	0	0
111	87/176/EEC: Council Recommendation of 9 February 1987 concerning tests relating to the placing on the market of proprietary medicinal products	31987H0176	16. 03. 1987	16. 02. 1987	0	0
112	83/571/EEC: Council Recommendation of 26 October 1983 concerning tests relating to the placing on the market of proprietary medicinal products	31983H0571	28. 11. 1983	31. 10. 1983	0	0
113	Sklep Sveta z dne 20. maja 1975 o ustanovitvi Odbora za farmacijo	31975D0320	9. 06. 1975	20. 05. 1975	0	0
114	Konvencija o izdelavi Evropske farmakopeje	21994A0625(01)	22. 07. 1964	8. 05. 1974	0	0
115	Commission communication on the Community marketing authorisation procedures for medicinal products	31998Y0722(01)	22. 07. 1998	/	0	0
116	Delegirana uredba Komisije (EU) 2023/905 z dne 27. februarja 2023 o dopolnitvi Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta glede prepovedi uporabe nekaterih protimikrobnih zdravil pri živalih ali proizvodih živalskega izvora, ki se izvažajo iz tretjih držav v Unijo (Besedilo velja za EGP)	32023R0905	27. 02. 2023	/	1	6
117	Uredba (EU) št. 536/2014 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. aprila 2014 o kliničnem preskušanju zdravil za uporabo v humani medicini in razveljavitvi Direktive 2001/20/ES Besedilo velja za EGP	32014R0536	16. 04. 2014	/	1	76