Navigacija

Odredba o veljavnosti sedmega in osmega dodatka k sedmi izdaji Evropske farmakopeje ter osme izdaje Evropske farmakopeje

OBJAVLJENO V: Uradni list RS 88-3461/2012, stran 3461 DATUM OBJAVE: 23.11.2012

RS 88-3461/2012

 
 

3461. Odredba o veljavnosti sedmega in osmega dodatka k sedmi izdaji Evropske farmakopeje ter osme izdaje Evropske farmakopeje

 
Na podlagi prvega odstavka 20. člena Zakona o zdra­vilih (Uradni list RS, št. 31/06 in 45/08) izdaja minister za zdravje
 

O D R E D B O
o veljavnosti sedmega in osmega dodatka k sedmi izdaji Evropske farmakopeje ter osme izdaje Evropske farmakopeje

 

1. člen

 
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (12) 1-2-3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 5. aprila 2012, začne 1. aprila 2013 v Republiki Sloveniji veljati sedmi dodatek (Supplement 7.7) k sedmi izdaji Evropske farmako­peje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
 

2. člen

 
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (12) 1-2-3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 5. aprila 2012, začne 1. julija 2013 v Republiki Sloveniji veljati osmi dodatek (Supplement 7.8) k sedmi izdaji Evropske farmako­peje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
 

3. člen

 
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (12) 1-2-3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske iz­delke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 5. aprila 2012, začne 1. januarja 2014 v Republiki Sloveniji veljati osma izdaja Evropske farmakopeje (European Phar­macopoeia Eighth Edition), ki bo nadomestila sedmo izdajo. Publikacijo je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.

Za ogled celotnega čistopisa z dodatnimi funkcijami prikaza je potrebna prijava v portal.

Potrebujete pomoč?
Posvetujte se z našim strokovnjakom.

Pišite nam +386 1 4324 243
BREZPLAČNI PREIZKUS

Tax-Fin-Lex d.o.o.
pravno-poslovni portal,
založništvo in
izobraževanja

Tax-Fin-Lex d.o.o.
Železna cesta 18
1000 Ljubljana
Slovenija

T: +386 1 4324 243
E: info@tax-fin-lex.si

CERTIFIKATI IN EU PROJEKTI

 
x Dialog title
dialog window